Tem Na Web - Menina com AME emociona a todos ao pedir por medicamento no Senado

Menina com AME emociona a todos ao pedir por medicamento no Senado

Tem Na Web - Menina com AME emociona a todos ao pedir por medicamento no Senado
Paraibana Laissa Guerreiro foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal aos quatro anos A paraibana Laissa Poliana Guerreiro representa com altivez seu sobrenome. A adolescente, que é ativista das causas das pessoas com deficiência física, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) aos quatro anos. Hoje, aos 12, ela tenta sobreviver diante das decisões judiciais que barram a continuidade do seu tratamento, impedindo acesso ao medicamento “Spinraza”. Trata-se do único e eficiente remédio aprovado pela Anvisa, que pode salvar a vida dela e a de todas as pessoas atingidas pela AME.
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